供应商PPAP管理办法

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供应商PPAP管理办法

1  目的
确保供应商提交的生产件从试制到批量生产过程符合生产件批准管理办法 。
2  适用范围
适用于供应商所供生产件的批准管理。
3  职责               
3.1  技术中心负责新品开发过程和国产化阶段供应商的生产件批准。
3.2  技术处负责已鉴定产品供应商的生产件批准。
3.3  品质部、采购配套部、销售公司、生产制造部、承制部门配合实施本管理办法。
4  定义
生产件：在生产现场使用生产工装、工艺过程、材料、操作者、环境和过程参数制造出来的零部件。
5        工作程序
5.1  当有下列情况之一时，供应商必须提交生产件批准：
5.1.1  供应商试生产的零部件；
5.1.2  供应商因设计、规范、过程参数或材料的改变而试生产的零部件；
5.1.3  供应商使用新的模具生产的零部件；
5.1.4  供应商因质量问题停产整顿后生产的零部件。
5.2  供应商生产件批准要求
对每一种零部件，供应商必须提供如下适用项目和记录。若想例外，必须事先得到技术中心或技术处的批准。
5.2.1  尺寸检测报告
必须提供设计记录和控制计划要求的尺寸检测结果。尚未纳入设计记录中的已经在零部件上体现出来的任何授权的工程更改文件应进行注明。
5.2.2  材料试验报告
当设计记录或控制计划中规定有化学、物理要求时，必须对材料或零部件进试验。供应商不能完成所要求的试验，试验应由有资格的部门承担。当使用第三方试验室进行试验时，试验室应提供正式试验报告。
5.2.3  性能试验报告
当设计记录或控制计划中规定有性能或功能要求时，必须…………


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johnhk

A lot of thanks.